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SynTox肝臟模型用于證明使用不同相互作用模式的經(jīng)典止痛藥對乙酰氨基酚的毒性。

在SynTox模型中培養(yǎng)肝細胞，并使用標準市售測定法分析功能性。肝細胞形成膽小管，在時間依賴性方式下以增加的濃度產(chǎn)生尿素，在生理流體流動條件下具有上調(diào)的酶活性。

SynTox毒理學模型用于使用基于系統(tǒng)生物學的分析來理解藥物毒性反應(yīng)。將肝細胞和心臟細胞與它們各自的內(nèi)皮細胞在SynTox微流體芯片中共培養(yǎng)并用阿霉素處理。收獲細胞并進行基因組分析，產(chǎn)生上調(diào)和下調(diào)的基因。所鑒定的基因用于開發(fā)基于系統(tǒng)生物學的細胞途徑模型，用于鑒定靶標和機制。

藥物擴散和藥物毒性的實時監(jiān)測

SynTox微流控芯片可用于研究藥物在血管內(nèi)皮和組織細胞中的實時擴散，以確定***小或***大暴露于細胞的持續(xù)時間。獲得的信息可用于預測時間依賴性毒性。

運行SynTox分析所需的所有基本組件均可以套件形式購買。包括所有附件，包括管道，夾具，針頭和注射器。入門套件還將包括氣動灌注裝置（運行SynTox分析所需）。

SynTox是唯***具有實時光學監(jiān)測和多隔室，多細胞結(jié)構(gòu)和低試劑要求的商業(yè)化3D毒理學模型。該平臺的其他好處是：

• 生理上逼真的形態(tài)，流體和3D細胞條件

• 具有所需器官特定結(jié)構(gòu)的通用平臺

• 顯著降低了成本和時間

• 強大且易于使用的協(xié)議

• 與標準分析儀器兼容，用于片上和片外分析，包括系統(tǒng)生物學和生物信息學分析的omic方法

由于與體內(nèi)觀察到的生理條件相比測試條件的顯著差異，目前的體外平臺是治療劑的體內(nèi)安全性，功效和藥代動力學的不良預測因子。

前的體外模型通常在靜態(tài)條件下利用2D單層或3D細胞聚集體來研究藥物毒性。這些模型不能再現(xiàn)體內(nèi)生理特征，例如形態(tài)學大小，生理血流和正在研究的特定器官的細胞（生物）構(gòu)成。其他微流體模型采用基于膜的頂部底部雙隔室結(jié)構(gòu)，固有地限制了關(guān)鍵的期望特征，例如實時可視化和同時分析多細胞培養(yǎng)物的能力。